Internauci portalu rawicz24.pl oraz czytelnicy "Życia" chętnie odpowiedzieli na apel pomocy dla 17-letniej Ewy Leżańskiej z Rawicza. W ciągu kilku dni udało się zebrać prawie 6 tys. zł. Zbiórka nadal trwa! Ciągle liczymy na Waszą pomoc!
W maju skończą się pieniądze na lek dla chorej na mukowiscydozę Ewy. - Bez niego nasza córka nie ma szans - przyznaje mama nastolatki.
Mukowiscydoza jest nieuleczalna, ale istnieją leki, które są w stanie znacznie wydłużyć życie chorych. Ewa jest na nie skazana od dawna. Miesięcznie na wszystkie lekarstwa potrzeba prawie 9 tys. zł. Najdroższy jest antybiotyk Bramitob, który kosztuje 7 tys. 800 zł.
Koszty leczenia znacznie przekraczają możliwości rodziny, ale rodzice nastolatki nie ustają w walce o zdrowie i życie córki.
Walczymy z tą chorobą z całych sił- podkreśla pani Iwona Leżańska, mama Ewy.
Tata nastolatki sześć lat temu przeszedł udar, w wyniku którego stracił mowę oraz częściowo sprawność.
Ewa ma refluks przełyku, marskość prawego płata dolnego płuca, osteoporozę, cukrzycę i krwioplucie.
Z roku na rok objawów przybywa, bo organy zaatakowane przez chorobę słabną. W przyszłości Ewę czeka przeszczep płuc - dodaje mama nastolatki.
Na portalu siepomaga.pl utworzono zbiórkę na rzecz 17-letniej rawiczanki. Pieniądze, które zabezpieczą kilkumiesięczne leczenie nastolatki, można wpłacać na konto, można też wysyłać sms-y.
Spokojny oddech Ewy - największe pragnienie [KLIKNIJ TUTAJ]
Czytelnicy „Życia Rawicza” oraz internauci portalu rawicz24.pl, już wielokrotnie udowadniali, że są ludźmi wielkiego serca i chętnie angażują się w akcje społeczne. Mamy nadzieję, że tym razem będzie podobnie!
Dziękujemy wszystkim za każdą, nawet najmniejszą pomoc - podkreślają Ewa i Iwona Leżańskie
O historii Ewy i jej walce z chorobą można będzie przeczytać w najbliższym wydaniu "Życia".